龙海8岁男童患重型再生障碍性贫血 面临巨额医药费

　　最近，家住东园镇新林村的林原忠一家人可谓是一筹莫展，他们的小儿子宇轩在今年6月份被确诊为重型再生障碍性贫血，原本该是幸福美满的一家人，却因为这场突然的变故而变得愁容满面。

　　眼前的这位小男童，名叫宇轩，今年8岁的他原本应该在校园里与同学们一起听课、玩耍，可是，今年六月份，一场疾病却打断了他简单快乐的童年生活。

　　宇轩父亲 林原忠：因为这次我儿子在六月份，一直出现高烧，每星期基本上都高烧一次，在七月份的时候确诊为再生障碍性贫血重症，之前在漳州有治疗过，医生建议到福州做移植。

　　福建医科大学附属协和医院主治医师 付海英：那这个病是非常的凶险的，它主要的表现是整个的病人本身的骨髓造血系统的衰竭，那如果不治疗呢，死亡率是非常高的

　　医生告诉记者，要治疗这种重型再生障碍性贫血，就必须通过造血干细胞移植，所幸，通过配型，宇轩妈妈的骨髓与之相配。现在，小宇轩由妈妈陪着，必须每天都待在移植舱里，接受观察和治疗。

　　福建医科大学附属协和医院主治医师 付海英：目前她母亲的造血干细胞呢，已经顺利的回输到甘宇轩小朋友的身体内了，但是目前危险期还没有过，因为目前种子植进去以后，它整个的造血重建还没有完全重建好。

　　虽然现在已经顺利完成移植，但是记者从医生那里了解到，小宇轩还没有度过危险期，而且，就算以后转出移植舱，也不意味着完全治愈，小宇轩还需要长时间地接受各项指标的监测和药物治疗。

　　看着移植舱内的小宇轩，爸爸林原忠既心痛又心酸，心痛的是，宇轩小小年纪，就要承受病痛的折磨，而心酸的是，巨额的医药费，几乎要将家庭压垮。

　　宇轩爸爸 林原忠：小宇轩目前刚移植完到今天第八天，根据医生说现在还在危险期，医生说如果顺利的话，差不多还有十几天出院，但是出院以后要吃一年的药，还有每周来福州复检，费用还相当高。目前我们两个父母都来照顾这个孩子，已经没有经济来源了。

　　为了深入了解情况，记者也来到了宇轩的家中，在东园镇新林村，我们见到了留守家中的宇轩奶奶和曾祖母，除此之外，宇轩还有一个14岁的姐姐，正在初中就读。谈话中，讲起宇轩，奶奶只能不断地擦拭着眼中的泪水。

　　宇轩奶奶：已经没地方去筹钱了，年轻的不让我过去，叫我不要过去，就是顾这个大的，房子也没弄，乱七八糟，不要紧，这个孩子能救得起来就好了，不要要求什么。

　　邻居：赚钱都还不够用，又发生这个孩子这样很惨啦，确实也是很惨，老人这样无夜无日的，我们做工回来都会回来跟她坐一坐，说下话，她哭我们也跟着哭，邻居也都哭。

　　村委廖碧玉告诉记者，宇轩的爸爸妈妈都只是普通的工人，平时的工资用于日常花费已经所剩无几，面对后续几十万的医药费，更是捉襟见肘，现在村里尽可能地帮他申请补助，也希望能有更多的人能够伸出援手，帮这个家庭度过难关，让小宇轩早日重回校园。

　　宇轩伯伯：前几天一直到处筹，又筹了四五万交了，这四五万再花掉都不知道怎么办，没钱就会被赶出隔离舱，靠社会大家来支持，献下爱心救这个孩子，不然治疗了一半，放弃了也很可惜，这个孩子能救，不是不能救。

　　新林村村委 廖碧玉：心里过意不去啦，真的很痛苦，大家为他真的流眼泪，这个孩子真的就是大家伸出双手来帮忙下，早日恢复健康，回到学校念书。

　　孩子，是父母心头最大的牵挂，也是一个家庭的希望，我们衷心地祝愿，小宇轩能够早日恢复健康，回到校园当中，如果您愿意伸出援手，帮助小宇轩，请联系林原忠，手机号码：13328710066;中国银行爱心账户：6215696400003280467;户名：甘宇轩，或者可以直接与本台联系，联系电话6537370.（黄志华 曾雪珍）